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多组学研究解析茵栀黄颗粒治疗肝病机理(拜谱生物中药代谢组学)

发布时间:2024-08-07
非酒精消毒性碳水化合物性血液病(NAFLD)是最唯一化的胰腺皮肤疾病中的一种,反应着社会上四分中的一种超过的城镇人口。越发群体越多的证人证实,用唯一靶点类药根治NAFLD特别问题,而中药材对NAFLD体现了很有益用处。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由根治血液病的原素方药“茵陈蒿汤”随之出现而至,它由三种中药材組成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对胰腺有保护措施用处,可以选择于药学根治NAFLD,但其产品基础知识和用处缘由尚待进的一步展现。

202三年2月27日,广州医学药师范大学吴嘉瑞博士生导师销售团队在Journal of Ethnopharmacology (IF=5.4, 2023)发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方化学成分分折,结果表明YZHG中鉴定出52种化合物,其中42种被吸收入血。通过网络上药剂学学和分子对接发现,YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平,增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析,对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明,为复方中要的药剂学逻辑研究了提供新的思路。

日文版头:Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease(Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023)

模板企业信息:小鼠血清

组学方式方法:16S rRNA测序+代谢组学(中药)+网络药理学

实验英文流程图

(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023)

其主要设计最终结果

01.YZHG入血因素分析一下

研究定量分析工作员按照在负正离子传统模式下对YZHG水溶剂和血清模板做出定量分析,出现在YZHG水溶剂中签定出52种无机有机单质,这之中42种被动脉血挥发(图1),一般是黄大环内酯无机有机单质、酚酸类无机有机单质和环烯醚萜类无机有机单质。重要分析,在YZHG水溶剂中签定的21种黄大环内酯无机有机单质含有19种被动脉血挥发,在YZHG水溶剂中签定出的19种酚酸含有14种被动脉血挥发,在YZHG水溶剂中签定出的10种环烯醚萜类无机有机单质含有8种被动脉血挥发,对应选择事件和质谱数据库见表1。

图1. 负铝正离子基本模式下的总铝正离子直流电。(A)乱码血清模板。(B) YZHG饱和溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 应用场景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清样品英文的普通机械化学物质监定

02.无线网络药理学学需求关键所在靶点

中医针灸药制疗疫情不是个冗杂的期间,涉及面各式各样化学物质的主动反应。在签别了YZHG的入血化学物质后续,深入分析者借助无线线上临床药理学工艺预计了哪些化学物质的暗藏反应靶点。共预计了346个YZHG暗藏靶点。然后,创造出一个了YZHG的符合靶无线线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI无线线上(图3B)。运用Cytoscape淘汰重要靶点后,获得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。当中,白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的亲水性化学物质,白杨素是就是可以顺利实现整体激活血官心烦意乱素转化率酶2/血官心烦意乱素(1-7)/Mas肾上腺素受体轴和控制肾脏器官肾素-血官心烦意乱素整体来提高NAFLD的进展情况。黄芩素是就是可以顺利实现控制棕多余脂肪人体细胞轴线粒体解偶联蛋清-1的体现来制疗分泌和肥胖病相关内容疫情。还有就是,黄芩素是就是可以控制消化道菌群的生态资源节构和肾脏器官脂质分泌,为了制疗NAFLD。汉黄芩素也许顺利实现上涨肾脏器官PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进一点对NAFLD模板小鼠深入分析以后现,YZHG是就是可以以减少脂质沉积、提高血糖水平静肝功能指标性或是拉低肾脏器官脂多糖和疾病。

图2. 数据网络药理学学分析一下(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023)

03.代谢转化组学具体分析YZHG对NAFLD的解决意义

选择“肠肝轴”的理论,肠胃菌群引响宿主细胞细胞分解分解分泌率率,内脏器官等细胞分解分解分泌率率有机物的变现在需要状态上呈现了肠胃菌群的变现。细胞分解分解分泌率率经过做定量分析揭示,YZHG大部分引响甘油磷脂细胞分解分解分泌率率、鞘脂细胞分解分解分泌率率和美酒因细胞分解分解分泌率率(图3A)。将门水平面的肠胃菌群不一致性与YH组可逆的前50个核心内脏器官等细胞分解分解分泌率率物做Spearman一些做定量分析,但是揭示,厚壁菌门比丰度的变现与内脏器官等细胞分解分解分泌率率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和tvoc-甘氨酸一些,变形几率杆菌比丰度的变现与与冬枣糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等内脏器官等细胞分解分解分泌率率有机物密切相关(图3B)。细胞分解分解分泌率率组学显示信息,YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD改进的许多种细胞分解分解分泌率率有机物。

图3. 径路探讨和Spearman探讨(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此同时所讲,该论述事实证明了YZHG能重要改进HFD引致的肝酶和高血压非常,改进内脏器官脂质基础分泌和消化道防御系统功能表,减低内脏器官脂肪的推积。YZHG能够 确认加强鱼类丰富五花八门度和五花八门性及及调结微菌物组的相丰度来调结IFD。同时,基础分泌组学报告单显示信息,YZHG调节器结HFD分析的甘油磷脂和鞘脂基础分泌非常。

YZHG用途于NAFLD的养护用研究进展(图源:Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用,但是复方中药的成分复杂,有效入血成分不清楚,综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定,并对其靶点进行预测,从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中葯代谢转化组建筑体满足计划,包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容,基于更正规的信息库(BP-TCM中药数据库),较高的统计数据重量(多针重复、加长机时),選择质的精准服务(售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核)方案,机械助力用户挑战中西药前列研究方案的高锋,欢迎语同学们质询!

对比论文资料:Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.
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