化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2023-5年4月24日，我们中医学实验院黄璐琦中科院院士技术团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中西药成分表数据定量分析和中西药入血数据定量分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多基本成分、多方法、多靶点”提供了思路。

因为关键词：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志明称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影响到细胞因子：11.1 的研究构造函数：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

测试流程图

常见的研究报告

1、Q-14西药组分分析一下

第一个，的科学研究人采取很高效高效液相色谱-四极杆航行周期段质谱（UPLC-Q-TOF/MS）形式，确立了Q-14的药力有害物质前提。的科学研究人完成UNIFIapp将正反无机有机物机制下Q-14的BPI色谱图实施质谱资料定量分析（图1A-B），将无机有机物皮肤碎片信息查询与中医疗器械学药互动辞典（ETCM）资料冷库中的Q-14无机有机物库实施相匹配，并施用6七个原则品加强无机有机物签别的可以信赖性。只能根据补齐周期段和裂解现象，到Q-14中最主要有343种电学精分，在这其中主要包括70个黄胺类因素、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物技术碱类等其他电学精分（图1C）。适合留意的是，有哪些无机有机物同样发生于几味中药才，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中发生（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS系统鉴定会Q-14的物理成份。(A)负阳铁离子格局下BPI图谱。(B)正阳铁离子格局下BPI图谱。(C)Q-14中均含无机化合物的型式类型。(D)多种不同草药的物理成份的总数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14西药入血阐述

成药复方组成的成份多样化，但并非整个组成的成份全都是其灵特异性组成的成份和药用价值物条件，想将成为药用价值物条件前体是入血显示在体里。在鉴定会了Q-14的药用价值物条件往后，分析者对Q-14体里的扮演者化学物质物质（指在Q-14和血浆通常情况下观看到的化学物质组成的成份）来了中医文化公司药基本原理驱动包的绿色制剂创新（TCMT-NDRD）监视，以选择应对COVID-19的因素怪物灵特异性化学物质物质，看到了60种扮演者化学物质物质，包涵黄胺类化学物质物质13个、三萜皂苷类9个、怪物碱类9个、糖苷类9个、酚酸类五个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪的酸类5个和其余类4个，但其中30种扮演者化学物质物质也可以于险遭的抵抗毒和消除炎症需求实验操作（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS软件系统整理后血浆中享有原行成分的化学物质。(A) 血浆中华行化学物质的成分各类。(B) 多种不同草药血浆中华行化学物质的规模。(C) 血浆中华行化学物质的成分。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病力毒有机化合物的挑选

在知道了入血原来类氧化物后续，探究精英团队借助SARS-CoV-2首选抵抗疾类病毒催化活力类氧化物，找到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个类氧化物具备有强势的抵抗疾类病毒催化活力（图3A）。由图3B如下图如图所示，有6种类氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）首选性分指数（SI）值低于5.0。并借助慢性炎症细胞膜建模 测评了Q-14类氧化物的消除炎症催化活力，效果表明甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮表明出消除炎症催化活力。下图3C如下图如图所示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔情况行为出中级的SARS-CoV-2 Mpro缓和催化活力，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp行为出强势的缓和目的（图3D）。还有就是，探究员工使用使用新冠类病毒主球蛋白酶和RNA缔合酶身体催化活力查测技艺，知道了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾类病毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾类病毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中建立抗虫毒有机物。（A）在100 μM下还具有抗虫毒活力性的市售扮演有机物；（B）前10种有机物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2治理和改善活力性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的治理和改善。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的生物制品活力性无机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新进展过后弱酸性粒组织细胞核的缴活和弱酸性粒组织细胞核介导的宫颈炎症症状至关更重要。实验师选用忽闪周围检验法（Scintillation Proximity Assay，SPA）需求Q-14中30种伴演促使物质靶向治疗PDE4的实力。总体需求出现10种促使物质在50 μM浓硫酸浓度下对PDE4吸附性酶类酶氧的克制率已超50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种促使组成对PDE4兼有好的克制吸附性酶类酶氧（图4B）。之后，大团伙合作体现 西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相类似的组合基本模式霸占PDE4促使吸附性酶类酶氧位点，为了行之有郊克制PDE4电离吸附性酶类酶氧（图4C）。那些导致统一供应了PDE4掌握甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在性大团伙制度与来源于设计诠释对PDE4的行之有郊克制吸附性酶类酶氧。

图4. Q-14中有机有机物对PDE4的阻止意义。（A）SPA法淘汰Q-14的30种有机有机物在50 μM下的酶阻止意义；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B阻止PDE4的意味着性IC50申请这类卡种曲线提额；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A融合PDE 4的设计论述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

选文总结

这篇以对抗新冠疫情的“三药承包方”中之一化湿败毒方概述，利用中要营养材料阐述、中要入血阐述组合药理学学科研措施，环绕着抵抗毒、抗感染3个关键的疗效条件，从布局疗效到大分子长效考核机制，深化解析视频了化湿败毒方“7种营养材料、6个靶点、2条条件”医治新冠疫情的功用长效考核机制，各举，6种营养材料起着抵抗毒功用，注意功用在宏细菌复制出蛋白质靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染营养材料的注意功用靶点为PDE4及炎性细胞系死通道，各举4种营养材料具有着抗新冠宏细菌和抗感染的重复功用，阐明了该是主要是因为中要复方“多营养材料、多靶点、多条件”组合缓解功用优势特点，使其在医治中能起着多样功用。

拜谱微生物个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药细胞代谢组局部改善预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业课程的比对数据库库（BP-TCM中药数据库），更加高的统计数据的质量（多针重复、加长机时），來询质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推加盟商攀越西药前端深入分析的顶峰，迎接朋友们服务咨询！

决定性论文论文参考文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.